中国专家在全球范围内提出了第一个“全息图”

它于4月4日在家里，富丹大学附属癌症医院今天宣布，医院主任Yu Xianjun教授的团队加入了上海科学学院上海北海大学癌症医院，上海chhangha医院和中国卓越科学学院的第一张综合基金会，第一张综合研究院，在没有全景图全景图的全景图中，胰腺神经内分泌肿瘤（NF -PNET）五年内。领先的国际肿瘤学杂志癌细胞今天发布了重要的研究结果，影响因子为48.8点。研究小组不仅画了第一个非锻炼胰腺神经内分泌肿瘤的全景图，而且还提出了分类分类，预后模型和新的靶向免疫疗法技术的分子分类大纲中的tagumpis。借出的肿瘤”，为准确的临床和治疗诊断提供了重要的基础。团队与一个多中心研究团队结合在一起，包括四个OMICS，GENMETIRE，转录，蛋白质组和磷酸化修改组数据，对108名患者进行多维检查，并通过机制机制，具有爆炸机制的机制，探索了全景分子图，探索全景，探索机制，具有爆炸性的机制。机理机理机理机理机制的机理机理的机制，M机理机理的机理机制机制机制机制的机理，这是Men1，Atrx和Daxx突变突变通过干扰染色质结构稳定性和MTOR路径的激活来驱动矿山的预防的地方。 Men1基因有条件的敲除鼠标模型也证明了研究小组，该模型证明了Men1去除的恶性旋转，触发了标志的代谢重新编程和交叉激活，从而导致CENPV蛋白崩溃，这对于Chromosal分离，填充了Chromos的镀铬，这是必不可少的。此外，加强基因副本（例如CDK5和Wasl）的副本，发现非功能性胰腺神经内分泌肿瘤的生长驱动力，预计将是靶疗法的潜在“靶标”。为了解决这一临床困境，研究小组使用了在早期阶段开发的复制平台来筛选三个PR基于人工智能算法的oteins，gnao1，母亲和vcan。构建的预后模型显示，345例患者的验证存在显着差异 - 高危组的五年安全率为51.4％，低风险风险群体达到97.8％。更成功的是，预计浓度的血浆发现将取代组织活检以实现非不创监测。通过评估蛋白质组学簇的特性，研究团队进一步将非锻炼胰腺神经内分泌肿瘤患者分为四个分子亚型，从而提供了准确的“跟随地图”进行临床治疗的途径。其中，C1亚型肿瘤的特征是免疫抑制微环境和EMT路径的激活。患者的预后最差，需要立即探索综合的免疫治疗。 C2亚型显示氧化磷酸化的异常活性活性。 C3亚型由MYC的异常激活和控制外细胞周期信号； C4亚型在Vhlang中，在突变的驱动下形成了独特的缺氧生态。随后的研究小组研究证实了“四型型”的准确性。基于每个亚型专门激活的上调蛋白的蛋白激酶和表达/活性，该团队使用患者（PDO）的患者对药物进行筛查，并使用异种移植模型（PDX）的患者进行验证，以证实CDK5的抑制剂可以防止CDK5抑制剂抑制剂抑制剂分解物分解;钙离子通道阻滞剂（例如经典的心血管疾病药物胺碘酮盐酸盐）和伴随CDK5抑制剂的CDK5抑制剂对C2亚型抑制肿瘤具有更好的影响；目前使用的诊所的抵押抑制剂可以更好地预防C4亚型肿瘤。这些证据表明，基于“四型型”的“打字和治疗”方法提供了SCIE个人和准确治疗的基础。 Yu Xianjun教授说，这项研究是胰腺神经内分泌肿瘤临床队列的首次国际综合综合综述。研究结果为评估发病机理，预后，分子类型和非锻炼胰腺神经内分泌肿瘤的个体治疗提供了坚实的理论基础，并有望促进胰腺神经内分泌肿瘤研究领域的快速发展。